في ذكرى ميلاده.. كيف أثّر شلل الرعاش على حياة كلاي بمسيرته الأسطورية؟

في مثل هذا اليوم، وُلد محمد علي كلاي، أحد أعظم الرياضيين في التاريخ، الذي لم يقتصر تأثيره على حلبات الملاكمة فقط، بل تجاوز ذلك ليصبح رمزًا عالميًا للتحدي والإصرار، عرفه العالم بأدائه الاستثنائي وشخصيته القوية، لكنه واجه خلال حياته معركة مختلفة، خارج الحلبة، مع مرض باركنسون (الشلل الرعاش)، الذي أثّر بشكل كبير على حياته بعد اعتزاله الملاكمة.

وفقًا لتقرير شبكة CNN، تم تشخيص إصابة محمد علي بمرض باركنسون في عام 1984، بعد ثلاث سنوات فقط من اعتزاله الملاكمة، لاحظ الأطباء آنذاك وجود ثقب صغير في الطبقة الخارجية من دماغه، وبدأ علي يعاني من أعراض مثل وخز في يديه واضطراب في الكلام، ما أدى إلى تقاعده بشكل دائم عن ممارسة الرياضة في عام 1981.

رغم التحديات الصحية التي فرضها المرض، لم يبتعد علي عن الأضواء، بل استمر في كونه مصدر إلهام لملايين الأشخاص حول العالم، كان شجاعًا في مواجهة المرض مثلما كان شجاعًا في الحلبة، واستمر في المشاركة بالفعاليات الاجتماعية والخيرية، ليترك إرثًا لا يُنسى.

ما هو مرض باركنسون؟

مرض باركنسون هو اضطراب تدريجي في الجهاز العصبي يؤثر بشكل رئيسي على حركة المريض، ووفقًا لمايو كلينيك، غالبًا ما يبدأ المرض برعشة خفيفة في اليد أو تصلب العضلات، ثم تتطور الأعراض تدريجيًا مع مرور الوقت، تشمل هذه الأعراض بطء الحركة، وفقدان التوازن، وصعوبة التحدث، إلى جانب صعوبة أداء الحركات اللاإرادية مثل الرمش أو الابتسام.

لا توجد طريقة محددة لتشخيص المرض، مما يؤدي أحيانًا إلى تشخيص خاطئ، غالبًا ما تكون الأعراض أسوأ في جانب واحد من الجسم، ما يسبب تحديات يومية للمصابين ويؤثر على نوعية حياتهم.

ما أسباب مرض باركنسون؟

يعتمد الجسم على مادة كيميائية تُسمى الدوبامين للتحكم في الحركة، يتم إنتاج الدوبامين بواسطة خلايا عصبية في الدماغ، ولكن مع مرض باركنسون تبدأ هذه الخلايا في التدهور والموت، مما يؤدي إلى نقص في مستويات الدوبامين.

حتى الآن، لم يتمكن العلماء من تحديد السبب الدقيق وراء تدهور هذه الخلايا، لكنهم يشيرون إلى مزيج من العوامل الجينية والبيئية، ووفقًا لمؤسسة مرض باركنسون الأمريكية، حوالي 15% إلى 25% من مرضى باركنسون لديهم تاريخ عائلي مرتبط بالمرض.

في بعض الحالات، حدد الباحثون طفرات جينية معينة، مثل طفرة في جين LRRK2، كأكبر مساهم وراثي في المرض، ومع ذلك بالنسبة لمعظم المرضى، يبدو أن مزيجًا من العوامل الجينية والبيئية هو المسؤول.

هل يمكن علاج مرض باركنسون؟

حتى الآن، لا يوجد علاج نهائي لمرض باركنسون، ومع ذلك، يمكن للأطباء مساعدة المرضى على التعايش مع الأعراض وإدارتها من خلال مجموعة من الأدوية والعلاجات.

غالبًا ما تُوصف أدوية لتحفيز الدماغ على إنتاج المزيد من الدوبامين أو لتعويض نقصه، كما وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على تقنية التحفيز العميق للدماغ، وهي إجراء يتضمن زرع أقطاب كهربائية في الدماغ لتقليل الأعراض وتحسين القدرة على الحركة.

في تطور واعد، أظهرت دراسة أجرتها جامعة هارفارد أن زراعة أنسجة من خلايا الدوبامين الجنينية في أدمغة المرضى يمكن أن تحسن حالتهم بشكل كبير، وأشارت الدراسة إلى انخفاض أعراض المرض بنسبة تصل إلى 50% لدى المرضى الذين خضعوا للجراحة، خاصة أولئك الذين لم تعد الأدوية فعالة معهم.

محمد كلاي ومرض باركنسون: قصة شجاعة وإلهام

رغم تأثير المرض على مهاراته الحركية وقدرته على الكلام، لم يفقد محمد علي كلاي شجاعته أو إرادته، ظهر في العديد من الفعاليات الدولية، بما في ذلك حمل الشعلة الأولمبية في ألعاب أتلانتا 1996، حيث أذهل العالم بشجاعته وتصميمه على مواجهة المرض بشموخ.

ظل علي رمزًا للأمل للكثيرين، وخاصة أولئك الذين يعانون من أمراض مزمنة، من خلال عمله الخيري ودعمه للأبحاث المتعلقة بمرض باركنسون، ساهم في رفع الوعي بهذا المرض وتوفير الدعم للمرضى وعائلاتهم.

في ذكرى ميلاده، لا يمكن الحديث عن محمد علي كلاي دون الإشادة بإرثه الرياضي والإنساني، فهو لم يكن مجرد ملاكم بارع، بل كان رمزًا عالميًا للتحدي، سواء داخل الحلبة أو خارجها، حتى في مواجهة مرض باركنسون، أظهر علي للعالم أن الشجاعة لا تُقاس بالانتصارات فقط، بل بالقدرة على التكيف مع أصعب التحديات.

تبقى قصة محمد علي كلاي تذكيرًا دائمًا بقوة الإرادة والروح الإنسانية التي يمكنها تجاوز كل العقبات، مهما كانت صعبة.